Policistična simptomi Uzroci Dijagnoza Bolesti bubrega: Simptomi, dijagnoza i liječenje

Policistična simptomi <a href="#treatment"> Uzroci <a href="#coping"> Dijagnoza <a href="#outlook"> Bolesti bubrega: Simptomi, dijagnoza i liječenje
Policistična simptomi Uzroci Dijagnoza Bolesti bubrega: Simptomi, dijagnoza i liječenje

Sadržaj:

Anonim
Što je policistična bolest bubrega?

Policistična bolest bubrega

(PKD) je nasljedni poremećaj bubrega koji uzrokuje stvaranje ciste koje se pune tekućinom u bubrezima.KPD može smanjiti funkciju bubrega i na kraju uzrokovati zatajenje bubrega. PKD je četvrti vodeći uzrok zatajenja bubrega, a osobe s PKD mogu također razviti ciste u jetri i druge komplikacije. SimptomiKoji su simptomi policistične bubrežne bolesti?

Mnogi ljudi žive s PKD godinama bez ikakvih simptoma povezanih s tom bolesti. Ciste obično rastu 0,5 do 5 inča prije nego što osoba počne primijetiti simptome. Početni simptomi povezani s PKD može uključivati:

bol ili nježnost u abdomenu

krv u urinu

  • česte mokrenje
  • bol u stranama
  • infekcija mokraćnog sustava (UTI)
  • bubrežni kamen
  • bol ili
  • blijeda boja kože
  • umor
  • bol u zglobovima
  • abnormalnosti noktiju
  • visoki krvni tlak
  • UTI
učestalo mokrenje

Simptomi kod djece mogu nalikovati drugim poremećajima. Važno je potražiti liječničku pomoć za dijete koje ima bilo koji od navedenih simptoma.

  • Uzroci Što uzrokuje policističnu bubrežnu bolest?
  • PKD je općenito naslijeđen. Češće se razvija kod ljudi koji imaju druge ozbiljne probleme s bubrezima. Postoje tri vrste PKD-a.

Autosomno dominantno (ADPKD) ponekad se naziva PKD za odrasle, a čini oko 90 posto slučajeva. Netko tko ima roditelja s PKD ima 50 posto šanse za razvoj ovog stanja.

Simptomi se obično razvijaju kasnije u životu, u dobi između 30 i 40 godina. Međutim, neki ljudi počinju osjećati simptome u djetinjstvu.

Autosomni recesivni PKD

Autosomni recesivni PKD (ARPKD) je mnogo rjeđi od ADPKD. Također je naslijeđeno, ali oba roditelja moraju nositi gen za bolest.

Ljudi koji su nositelji ARPKD-a neće imati simptome ako imaju samo jedan gen. Ako nasljeđuju dva gena, jedan od svakog roditelja, imat će ARPKD.

Postoji četiri vrste ARPKD:

perinatalni oblik je prisutan pri rođenju

neonatalni oblik se javlja u prvom mjesecu života

infantilni oblik nastaje kada je dijete staro od 3 do 12 mjeseci

maloljetnik oblik se javlja nakon što je dijete staro godinu dana

Stjecana cistična bolest bubrega

  • Stečena cistična bubrežna bolest (ACKD) nije naslijeđena i obično se javlja kasnije u životu.
  • Obično se razvija kod ljudi koji već imaju druge probleme s bubrezima. A uobičajen je kod onih koji imaju zatajenje bubrega ili su na dijalizi.
  • DijagnozaKako se dijagnosticira policistična bolest bubrega?
  • Budući da su ADPKD i ARPKD naslijeđeni, vaš će liječnik pregledati vašu obiteljsku povijest. Oni mogu u početku naručiti kompletnu krvnu sliku kako bi potražili anemiju ili znakove infekcije i analizu mokraće kako bi potražili krv, bakterije ili proteine ​​u mokraći.

Da biste dijagnosticirali sve tri vrste PKD, vaš liječnik može koristiti testove za snimanje slika kako bi pronašao ciste bubrega, jetre i drugih organa. Imaging testovi koji se koriste za dijagnosticiranje PKD uključuju:

ultrazvuk abdomena: neinvazivni test koji koristi zvučne valove kako bi pregledao bubrege za ciste

abdominalni CT: može otkriti manje ciste u bubrezima

abdominalna MRI scan : koristi snažne magnete kako bi slika vaše tijelo vizualizirao strukturu bubrega i traži ciste

intravenozni pielogram: koristi boju kako bi vaše krvne žile bile jasnije vidljive na rendgenskoj snimci

Komplikacije Što su komplikacije policistične bubrežne bolesti ?

  • Pored simptoma općenito iskusnih s PKD, kako ciste na bubrega rastu, može doći do komplikacija.
  • Neke od ovih komplikacija mogu uključivati:
  • oslabljena područja u zidovima arterija, poznata kao aorte ili aneurizme mozga
  • ciste na i u jetri

ciste u pankreasu i testisi

vrećice ili džepovi u zidu debelog crijeva ili divertikula

katarakte ili sljepoća

  • bolest jetre prolaps mitralnog ventila
  • anemija ili nedovoljne crvene krvne stanice
  • krvarenje ili pucanje cista
  • visok krvni tlak > zatajenje jetre
  • bubrežni kamen
  • kardiovaskularna bolest
  • Liječenje Koji je tretman za policističnu bubrežnu bolest?
  • Cilj liječenja PKD je upravljati simptomima i izbjeći komplikacije. Kontrola visokog krvnog tlaka je najvažniji dio liječenja.
  • Neke od mogućnosti liječenja mogu uključivati:
  • lijekove protiv bolova, osim Ibuprofena, koji se ne preporučuje jer može pogoršati bolest bubrega
  • lijekovi na krvni tlak
  • antibiotici za liječenje infekcija

diuretici koji pomažu uklanjanju višak tekućine iz tijela

kirurgija za ispuštanje cista i olakšanje disfunkcije

  • Uz napredni PKD koji uzrokuje zatajenje bubrega, dijaliza i presađivanje bubrega
  • mogu biti neophodni. Možda je potrebno ukloniti jedan ili oba bubrega.
  • CopingCoping i podrška policističnoj bolesti bubrega
  • Dijagnoza PKD može značiti promjene i razmatranja za vas i vašu obitelj. Možete primijetiti niz emocija kada primite dijagnozu PKD i kako se prilagodite življenju s tim stanjem. Dostupna na mreži podrške obitelji i prijatelja može biti korisna.
  • Možda ćete također poželjeti doprijeti do dijetetičara koji može preporučiti prehrambene korake koji vam pomažu u održavanju niskog krvnog tlaka i smanjenju potrebnog rada bubrega koji mora filtrirati i uravnotežiti elektrolite i razinu natrija.
  • Postoji nekoliko organizacija koje pružaju podršku i informacije za one koji žive s PKD:

PKD Foundation ima poglavlja diljem zemlje kako bi podržala one s PKD i njihovim obiteljima.Posjetite njihovu web stranicu da biste pronašli poglavlje u blizini.Nacionalna zaklada za bubrege (NKF) nudi edukaciju i podršku grupama pacijenata s bubrezima i njihovim obiteljima.

Američka udruga bubrežnih bolesnika (AAKP) se bavi zagovaranjem zaštite prava bolesnika bubrega na svim razinama vlasti i osiguravajućih organizacija.

Također možete razgovarati s vašim nefrolozom ili lokalnom klinikom za dijalizu kako biste pronašli grupe za podršku u vašem području. Ne morate biti na dijalizi radi pristupa tim resursima.

Ako niste spremni ili nemate vremena za sudjelovanje u grupi za podršku, svaka od tih organizacija ima dostupne resurse i forume na mreži.

Reproduktivna podrška

  • Budući da policistična bolest bubrega može biti naslijeđeno stanje, vaš liječnik može preporučiti da vidite genetskog savjetnika. Oni vam mogu pomoći da pronađete kartu svoje medicinske povijesti u odnosu na PKD.
  • Genetsko savjetovanje može biti opcija koja vam može pomoći da vagate važne odluke, kao što je vjerojatnost da vaše dijete može imati PKD.
  • Neuspjeh bubrega i mogućnosti transplantacije

Jedna od najozbiljnijih komplikacija policistične bubrežne bolesti je zatajenje bubrega. Tada bubrezi više ne mogu filtrirati otpadne proizvode, održavati ravnotežu tekućine i održavati sami krvni tlak. Kada se to dogodi, vaš će liječnik razgovarati s vama o mogućnostima koje uključuju transplantaciju bubrega ili tretman dijalize da bi djelovali kao umjetni bubrezi.

Ako vam je liječnik postavio na popis transplantacija bubrega, postoji nekoliko čimbenika koji određuju vaš položaj. To uključuje vaše cjelokupno zdravlje, očekivani preživljavanje i vrijeme na kojem ste bili na dijalizi. Također je moguće da vam prijatelj ili rođac može darovati bubreg. Budući da ljudi mogu živjeti samo s jednim bubregom s relativno malo komplikacija, to može biti mogućnost za obitelji koje imaju voljni donator.

Odluka o podvrgavanju transplantaciji bubrega ili darivanju bubrega osobi s bubrezima može biti teška. Govoreći vašem nefrologu može vam pomoći da izmjerite svoje mogućnosti. Također možete pitati koji lijekovi i tretmani mogu pomoći da u međuvremenu živite što je više moguće. Prema Sveučilištu u Iowi, prosječna transplantacija bubrega omogućit će funkciju bubrega od 10 do 12 godina.

Outlook Što je izgled za osobe s policističnom bubrežnom bolešću?

Za većinu ljudi PKD polako dobiva gore tijekom vremena. Procjenjuje se da će 50 posto ljudi s PKD doživjeti zatajenje bubrega po dobi od 60 godina. Taj se broj povećava na 60 posto u dobi od 70 godina. Budući da su bubrezi takvi važni organi, njihovo neuspjeh može početi utjecati na druge organe, poput jetre.

Pravilna medicinska skrb može vam pomoći upravljati simptomima PKD godinama. Ako nemate drugih medicinskih problema, možda ćete biti dobar kandidat za transplantaciju bubrega.

Također, razmislite o razgovoru s genetskim savjetnikom ako imate obiteljsku povijest PKD-a i planirate imati djecu.