11 Stvari koje nikada ne biste trebali reći nekome s MS

Kada prolazite kroz nešto što vaši prijatelji i obitelj ne razumiju, ne znaju uvijek što reći. Ponekad se može osjećati kao da su neosjetljivi, nepristojni ili nepristojni.

Pitali smo ljude koji žive s multiplom sklerozom (MS) da nam kažu o najsmrtonosnijim stvarima za koje znaju da su o tome rekli. Evo uzorkovanja onoga što su ti ljudi rekli … i što su mogli reći.

MS nije lakše na mladima, niti je veća vjerojatnost da se bolje. Zamislite da ste u svom životu i da se bave nepredvidljivim neurološkim simptomima. Realizacija kronične bolesti u mladoj dobi može biti neodoljiv. Bolje je jednostavno ponuditi svoju emocionalnu i praktičnu podršku.

Ako ne znate činjenice, najbolje je da ne napravite pretpostavke. Ako su otvoreni za to, postavljajte pitanja. U suprotnom, odvojite nekoliko minuta vremena kako biste saznali osnove. MS nije zarazan. U MS-u, imunološki sustav pogrešno napada mijelin, zaštitnu tvar koja okružuje živčana vlakna. S vremenom, to uzrokuje nastanak lezija u središnjem živčanom sustavu. Ono što pokreće taj proces je nejasno, ali može biti kombinacija stvari. Neki načini istraživanja uključuju genetsku predispoziciju, infektivne agense i faktore zaštite okoliša.

Ne postoji brz popravak za MS, a liječenje može biti komplicirano i skupo. Ono se razlikuje od osobe do osobe, a ponekad se liječenje mora mijenjati kao što simptomi rade. Neki injekcijski lijekovi koji modificiraju bolest i neki lijekovi u obliku tableta oblikovani su tako da usporavaju progresiju bolesti i smanjuju brojni relaps. Neki ljudi s MS-om koriste druge lijekove ili terapije za liječenje pojedinačnih simptoma. Najbolje je slijediti vodstvo vašeg prijatelja u raspravi o liječenju MS-a.

Ljudi s MS-om bombardirani su pričama o drugim ljudima s MS-om, uključujući one koji se penju na planine i trčanje maratonima i onima koji ne mogu izaći iz kreveta ili hodati bez pomoći. Ali budući da je MS različit za sve, nema smisla uspoređivati ​​MS vašeg prijatelja s tuđim.

MS, osobito tip relaps-remitting, može puno promijeniti iz godine u godinu, od mjeseca do mjeseca, pa čak i iz dana u dan. Osoba sa MS može tjedan dana izgledati savršeno zdravo i snažno, ali ne može staviti nogu pred drugu. Remisija ne znači da je MS otišao za dobro ili da je to pogrešna dijagnoza. Ponovno, ponovno se ponovno javljaju simptomi u MS-u.

Nemojte to reći, ili tako slično. To je pretjerano i štetno. Samo se skupljaš zbog krivnje.

Nije natjecanje. Vaš prijatelj nema riječi o tome jeste li odobreni ili ne. Pitanje zašto su dobili odobrenje sugerira da pitanje njihova iskrenost o njihovoj invalidnosti.

Bolje je govoriti o prednostima vježbanja bez da se nude lažne nade. Ako je tvoja mama imala MS, vjerojatno je još uvijek ima. Vježbanje, prehrana i drugi čimbenici životnog stanja važni su za osobe s MS-om. Izrada zdravog izbora može vam pomoći da ostanete jaki, potaknuti cjelokupno zdravlje i poboljšati neke simptome MS-a. Ali to još uvijek nije lijek.

Kronični poremećaji spavanja (CSD) i kronični umor uobičajeni su kod bolesnika s MS-om. Ali potreba za spavanjem ne znači nužno da je lakše doći. Dobar noćni san ne mora nužno dovesti do ogromnog umora koji dolazi s MS-om.

Kada netko govori o svojim borbama s MS-om, to ne znači da trebaju životnu lekciju ili da nemaju perspektivu. Stvari bi mogle biti gore; stvari bi mogle biti bolje. Ali ono što im je MS. To je ono što oni sada bave i to je veliki dio svog života. Dajte im da razgovaraju o tome, a da se ne osjećaju male - jer MS nije mali.

Imate li MS ili znate nekoga tko radi? Kontaktirajte našu Zajednicu za život s MS-om na Facebooku "