Najbolji lupus neprofitne organizacije od 2017

Najbolji lupus neprofitne organizacije od 2017
Najbolji lupus neprofitne organizacije od 2017

Miro Kovač o izborima u SAD-u: "Ovo je sada borba za politički opstanak, za moć"

Miro Kovač o izborima u SAD-u: "Ovo je sada borba za politički opstanak, za moć"

Sadržaj:

Anonim

Pažljivo smo odabrali ove neprofitne organizacije lupusa jer aktivno rade na edukaciji, poticanju i podršci ljudi koji žive s lupusom i njihovim voljenima. Nazovite značajnu neprofitnu organizaciju putem e-maila na nominacije @ healthline. hr .

Lupus je kronična bolest koja utječe na najmanje 161.000 ljudi samo u Sjedinjenim Državama. Autoimuna bolest izaziva upalu kroz tijelo i može utjecati na zglobove, kožu, pluća i još mnogo toga. To može uzrokovati bol, umor, a ponekad i smrt.

Ove top lupus neprofitne organizacije nastoje napraviti razliku u životima onih koji su pogođeni ovom bolešću.

Lupus Research Alliance, sa sjedištem u New Yorku, radi na prikupljanju novca kako bi podržao znanstvenike koji rade na poboljšanju tretmana i dostizanju liječenje lupusa. Vjeruju da je dobro financirano istraživanje najbolji način na koji mogu podupirati mnoge ljude koji žive s ovom bolešću. Njihova web stranica ima mnoge korisne alate, uključujući informacije o svim njihovim naporima, pa čak i linkove na resurse koji pružaju financijsku pomoć ljudima koji žive s lupusom.

Tweet

@LupusResearch

Lupus Foundation of Northern California

Osnovan 1978. godine kao Bay Area Lupus Foundation, Zaklada Lupus u sjevernoj Kaliforniji je poznata organizacija s istaknutim ugledom , Nastoje pružiti onima s lupusom u Kaliforniji pristup društvenim, obrazovnim i medicinskim resursima na više jezika. Oni održavaju konferencije, grupe za podršku i odgovaraju ljudima u programu Lupus Buddy. Volimo da nude opciju pretplate na njihova ažuriranja putem tekstne poruke, čineći da budu informirani lako i dostupni.

Njihov

@LFNC Lupus Canada Jedan od 1 000 Kanađana živi s lupusom, prema Lupusu Kanadi.Ta organizacija nastoji privući one ljude pod jednim krovom, gdje mogu dobiti pristup obrazovnim materijalima, resursima za liječenje i podršku ljudi koji znaju kako bi željeli živjeti s tom bolesti. Njihovo je mjesto popunjeno mnogim korisnim alatima, uključujući recepte koji su prihvatljivi lupusima i veze na istraživanje. Posebno cijenimo njihov katalog obrazovnih videozapisa, koji sadrži i osobne priče i informativne sažeci.

Tweet

@LupusCanada

Svjetski dan lupusa Više od pet milijuna ljudi diljem svijeta živi s lupusom. Svjetski dan lupusa okuplja lupuske organizacije iz svih krajeva, svaka s sličnim misijama podizanja svijesti, poboljšanju pristupa tretmanima i financiranju lupus istraživanja. Godine 2017. Svjetska lupusska federacija obilježila je 14. godišnji Svjetski dan lupusa, priliku za ljude iz različitih kultura, etničkih pripadnosti, spolova i nacionalnosti da se okupi za zajednički uzrok. Njihova web stranica nije samo interaktivni letak za ovaj godišnji događaj, već korisni resurs za svakoga tko je pogođena bolestima.

Tweet ih

@worldlupusday