Otvoreni nacionalni registar podataka za dijabetes tipa 1

Ako ste ikada obeshrabreni osjećaj da ništa nije učinkovito učinjeno radi poboljšanja dijabetesa tipa 1 na mjestu skrbi (dobivanje liječnika na brodu itd.), pogledajte Helmsley Charitable Trust. I ja sam bio prilično nepoznat njihovim naporima sve do nedavnih razgovora na konferenciji kroz Orlando.

Od travnja 2009. Helmsley je započeo višemilijunski program tipa 1 za dijabetes koji se sastoji od četiri dijela: konzorcij za istraživanje, fokus tehnologije, uključujući rad na umjetnoj gušterači, dostupnost i podrška trenutnim pacijentima, i - osobito - razvoj novog nacionalnog "biorepository and patient register". (Ovdje možete pročitati svoj rad ovdje, i puno više pojedinosti u PDF dokumentu.)

T1D Exchange . Zvuči prilično uzbudljivo. Radeći 150.000 dolara grant za prvu godinu, organizacija je započela istraživanje znanstvenika, organizacija (uključujući i farmaciju) i pacijente kako bi stvorili "okvir za središnju pohranu uzoraka tkiva i kliničkih zapisa kako bi se ubrzao i nadopunjuju kontinuirana istraživanja i pomažu u skrbi pacijenata. " Cilj registra je pomoći u brzom istraživanju teme poput autoimuniteta, zamjene i regeneracije beta stanica i metaboličke kontrole - pružanjem velikih uzoraka prirodne povijesti bolesti te olakšavanjem testiranja novih terapija.

Ovaj novi registar ne samo da pomaže istraživanju, nego također pomaže liječnicima i zagovornicima u svom svakodnevnom radu. Na primjer, zapamtite da ADA žali nedostatak dobrih nacionalnih podataka o slučajevima dijabetesa tipa 1 upravo ovdje na

'Mine

? {nedostatak specifičnih podataka o dijabetesu ""

doista nas sputava na nacionalnoj razini - znajući tko ima što i gdje. temelje li se pravila samo na najslabijim podacima?

" - Matt Petersen, direktor informacijskih službi za američku udrugu za dijabetes. Također, ove vrste brišući informacije bi trebalo pomoći razjasniti neke od zbunjenosti o "neobičnostima" poput LADA (latentni autoimuni dijabetes kod odraslih osoba). Je li to uopće neobično?

Čujem da Helmsley puca za 100.000 članova ovog novog registra, ali realno očekuje da će u narednoj godini dobiti polovicu od toga. Još ne poznajem mehaniku kako se sastavlja registar, ali za mene je potreba jasna.Ne mogu vam reći koliko puta me je netko drugi novinar ili autor pitao gdje mogu dobiti nacionalnu statistiku o slučajevima tipa 1. Reakcija je uvijek bila nevjerica kad sam morao odgovoriti: "

nema < . "

U svojoj knjizi" Diabetes Rising , autor Dan Hurley također žali na ovo. On profilira neke županije na istočnoj obali gdje su djeca izgledala kao da dobivaju dijabetes tipa 1 u "statistički značajnim" brojevima. Je li bilo nešto što je u toj zajednici izazvalo epidemiju? Nitko ne zna, dijelom jer nije bilo načina da se potvrdi je li priljev novih slučajeva doista

toliko neobičan. Pomažući ovom projektu je Jaeb centar u Floridi, nezavisni medicinski istraživački centar. (Za daljnje poticanje, pogledajte svoj dugi popis projekata dijabetesa T1.) Što bi bilo stvarno utjecalo, neki od nas na ADA konferenciji mislio, bilo bi ako farmaceutske tvrtke spremne podijeliti svoje istraživačke podatke u otvorenom okruženju poput registra T1D Exchange. Veliki poticaj za nepristrano istraživanje? Može se samo nadati. Odricanje od odgovornosti : Sadržaj koji je izradio tim za šećernu bolest. Za više detalja kliknite ovdje.

Odricanje od odgovornosti

Ovaj je sadržaj stvoren za blog Diabetes Mine, blog zdravlja potrošača usredotočen na zajednicu dijabetesa. Sadržaj nije medicinski pregledan i ne pridržava se uredničkih smjernica Healthline. Za više informacija o partnerstvu zdravlja s Diabetes Mine, kliknite ovdje.