Blogovi s najboljim multiple sklerozom od 2017

Pažljivo smo odabrali ove blogove jer aktivno rade na obrazovanju, nadahnuću i osnaživanju čitatelja čestim ažuriranjima i visokokvalitetnim informacijama. Ako nam želite reći o blogu, imenujte ih e-poštom na bestblogs @ healthline. hr !

Blizu 2. 3 milijuna ljudi diljem svijeta živi s multiplom sklerozom (MS). Poražavajuća bolest, ona utječe ne samo na ljude koji ga imaju, već i na njihove prijatelje, obitelj i voljene osobe.

Bilo da živite s MS-om ili podržavate nekoga tko radi, u vašoj je blogovima nešto za vas. Od obiteljskih perspektiva do medicinskih informacija, uspjeli smo zaokružiti najbolje.

Invalidska kolica Kamikaze

Marc Stecker s dijagnozom MS-a 2003. godine. Nakon što je prethodno radio na video produkciji, Marc koristi svoju jedinstvenu priliku - on sada koristi invalidska kolica - u svoju korist, fotografiranje i videozapise s kamerom pričvršćenom za njegova invalidska kolica. Na svom blogu Marc dijeli svoje živote i kako se promijenio od dijagnoze. S duhovitom i iskrenom sugovornicom isprepliće anegdote i razmišljanja.

Posjetite blog .

MS Trust: Views and Comment

U. K. Based Multiple Sclerosis Trust pruža mnoštvo informacija i usluga podrške na njihovoj web stranici za ljude koji žive sa stanjem, kao i za svoje najmilije. Na svom blogu možete uživati ​​u osobnim pričama o ljudima koji žive s MS-om, poput jedne žene koja je odlučila pokušati padobranstvo - u dobi od 72 godine. Također možete uhvatiti vijesti o zastupanju i aktualnim događajima iz svijeta zdravstvene politike i istraživanja.

Posjetite blog .

Cvrkutajte ih @MSTrust

Empowered Spirit

Rad Cathy Chester možete naći u mnogim prekrasnim publikacijama, ali njezin je blog najbolje mjesto za čitanje o njezinu osobnom putovanju s MS-om. Umjesto da se usredotočuje na to kako ju je držao MS, Cathy koristi svoj blog kako bi inspirirala svoje čitatelje da žive dobro i traže srebro. Za ljude koji žive s MS-om, fokus koji stavlja na wellness, svrhu i strast energizira i osnažuje.

Posjetite blog .

Dan i Jennifer Digmann Imajući supružnika koji ima MS može biti izazov iz nekoliko razloga, uključujući činjenicu da ne možete u potpunosti razumjeti što prolaze. U slučaju Dan i Jennifer, to nije problem - supruga i supruga, obje imaju MS i nadahnuće jedna od druge. Oni su također zagovornici istraživanja i svijesti MS-a, a njihov je blog odlično mjesto za čitanje o njihovu odnosu i onome što rade za zajednicu.

Posjetite blog

Cvrkut ih @DanJenDig

Moje nove normalne Nicole Lemelle je dijagnosticirana sa MS dok je bila u skrbi u dobi od 25 godina.Otišla je kod liječnika oka zbog nekih problema s vidom koje je imala, a nikada nije očekivala da će njezin "normalan" život postati ništa drugo. Danas je Nicole široko objavljena za svoj rad na životu s MS-om, a njezin je blog sjajno mjesto za upoznavanje s njom i ostalima u sličnim situacijama.

Posjetite blog

Njihov @ nclark140

MS Connection Blog MS Connection je blog Nacionalnog MS društva, izuzetno cijenjen izvor informacija i podrške za ljude koji žive s MS-om. Blog se redovito ažurira s osobnim pričama, informacijama o novim istraživanjima i postovima o tome kako ostati pozitivno i motivirano dok živi s tom bolesti. Možete pročitati kako određena hrana i dodataka mogu utjecati na MS simptome, kako drugi ljudi žive s tom bolesti i nove metode liječenja.

Posjetite blog

Tweet @mssociety

Djevojka sa MS Caroline Craven s dijagnosticiranom je 2001. godine, a od 2009. godine dijelila je putovanje sa svijetom. Caroline je također motivacijski govornik koji dolazi u njezino ohrabrujuće pisanje. Na njenom blogu pronaći ćete pozitivne postove koji će vam pomoći kroz mračne dane. Nedavno je podijelila joge kako bi vam pomogao da počnete ujutro, popis načina usporavanja i uživanja u vašem životu i ažuriranja na njezinu zagovaranju.

Posjetite blog

Cijenimo joj @TheGirlWithMS

Pajama Daze Kada imate bolest poput MS-a, ponekad je potrebno sve što imate da biste jednostavno izašli iz kreveta. Pajama Daze je šešir savjet onih dana kada je bol i borba kronične bolesti samo previše. Napisano za osobe s MS i drugim kroničnim uvjetima, blogger CB i gostujući pisci nude inspirativne postove koji će vam pomoći da pronađete udobnost u svakodnevnom životu. Jedan nedavni post sadrži 19 načina da opustite svoj um i tijelo, u nadi da ćete poboljšati kvalitetu sna.

Posjetite blog

Tweet her @PajamaDaze

Svakodnevno zdravlje: Život s multiplom sklerozom Trevis Gleason je bivši kuhar koji živi s MS-om. On je kolumnist za svakodnevno zdravlje i ambasador za Nacionalno društvo MS. Gleason redovito ažurira svoj stup sa raspravama o tome kako osobe s MS-om mogu biti pogođene aktualnim događajima, kao i osobne račune o tome kako je to živjeti s tom bolesti. Nedavno je pisao o problemima s takozvanim "čudesnim" lijekovima i potrebom da MS zajednica čuje svoj glas.

Posjetite blog

Tweet @TrevisGleason

MS Conversations Udruga za multipla sklerozu Amerike (MSAA) je neprofitna organizacija posvećena podršci MS zajednici, a to je njihov fantastičan blog. Postovi ovdje usmjereni su na pomaganje osobama s MS-om da žive ispunjeni život, uz djelotvorne savjete o tome kako bolje organizirati svoj život i okoliš za vašu MS. Postoje i postovi o važnosti samozaštite, kao i receptima i osobnim računima.

Posjetite blog

Tweet @MSassociation

Brass and Ivory Lisa Emrich, koja je također utemeljila karneval MS Blogera, dijeli svoju priču o životu i sa MS i reumatoidnim artritisom (RA) na svom blogu.Osim što nudi savjete za prilagođavanje vašeg životnog stila za MS-a, poput načina odbijanja vašeg doma ili rješavanja pristupačnih parkirnih pitanja, Lisa također raspravlja o mogućnostima liječenja, simptomima i što učiniti s njima, te o profilima drugih ljudi koji žive s MS-om.

Posjetite blog

Cvrkut joj @LisaEmrich

The Lesion Journals Christie Germans je fotograf s MS-om, a njezin blog daje vam uvid u njezin život i karijeru. Blogirala je od 2009., pa ima čitavog čitanja da biste nadoknadili ako ste novi posjetitelj! Volimo njezin humor, njezine pozitivne izglede, a njezina iskrenost oživljava. Pročitajte kako je mačka pozitivno utjecala na njezinu sposobnost da se nosi sa MS-om i što ona radi radi podizanja svijesti o bolesti.

Posjetite blog

Cvrkut joj @lesionjournals

Svi Ovdje je Jim Dandy R. W. Boughton je dijagnosticiran MS u svibnju 2007. godine. Rođen je u Portlandu, Oregon, ali trenutno živi u Indoneziji. Boughton je počeo blogati ubrzo nakon njegove dijagnoze u 2008. godini, a svi Jim Dandy je aktivan od tada. Redovito ažurira svoj blog - ponekad čak i više puta dnevno - s osobnim pričama i refleksijama. Neki, ali ne svi, njegovi su postovi o MS-u, uključujući i nedavni prikaz dobivanja njegovih lijekova na Baliju.

Posjetite blog

MS Australia's Blog Ova australska organizacija za MS usredotočuje se na zagovaranje i svijest Down Under, ali ne morate živjeti tamo kako biste maksimalno iskoristili svoj sadržaj. Njihov blog obuhvaća vijesti i događaje vezane za prikupljanje sredstava i zagovaranje MS-a, osobne račune i stručne poglede. Pročitajte postove o temama kao što su umjetnost, svijest i skrbnici.

Posjetite blog

Tweet @MS_Australia

Ugly Like Me … Jamie Tripp je New Yorker sa MS-om. Njen je blog počeo kao časopis, ali tijekom godina postao je uključen u umjetnost, poeziju i razmišljanja - neke veze s MS-om, a drugi ne. Volimo kako je njezin blog eklektičan i koliko Jamiejeva osobnost sjaji u svakom postu.

Posjetite blog

Tweet joj @JamieUglyLikeMe

BartsMS Blog

Ovo je blog Barts i London Neuroimmunology Group, posvećen pružanju najnovijih vijesti i istraživanja o MS. Blogeri ovdje nisu kratki za vjerodajnice. Oni su profesori, istraživači i neuroloci koji svi imaju posebno zanimanje za MS. Ovdje možete pročitati njihova najnovija istraživanja, suđenja i studije. Možete se obratiti i putem odjeljka za komentare za odgovore tih cijenjenih blogera.

Posjetite blog

.

Stvari bi uvijek mogle biti još gore Kim živi sa MS-om već 37 godina. Ona ima supruga i dvije odrasle djece, a njezin blog je mjesto gdje slavi sve stvari u životu za koju joj je zahvalna. Kad se pojavi blog ime, Kim kaže da nikada nije mislila na to kao "MS blog. "No, za mnoge njezine sljedbenike, njezin stav zahvalnosti u lice boli je inspirativan i zasigurno zaslužio zaraditi joj mjesto ovdje!

Posjetite blog

.

Dave's ActiveMSers Blog Dave Bexfieldu je 2006. godine dijagnosticiran MS, ali ga nije dopustio da ga zaustavi. Njegov blog je sve o poticanju zdravog i aktivnog načina života u lice MS-a. Njegova je priča istaknuta u mnogim dobro priznatim publikacijama i s dobrim razlogom: njegov je život inspiracija i njegovo je pisanje zanimljivo. Bilo da živite s MS-om ili jednostavno želite dozu poticaja od teških izgledi, ovaj blog je dobro mjesto za motiviranje.

Posjetite blog

Tweet him @ActiveMSer

Vijesti dana multiple skleroze Ako ste zainteresirani za svakodnevno ažuriranje o MS novostima i događajima, ovo je mjesto za njihovo pronalaženje. Doznajte o terapijama, dijagnozama, novim lijekovima i zdravom životu. To su ti stupci koji uistinu čine ovaj site vrijedno posjetiti često. Postoje misli stručnjaka i pacijenata iz svih vrsta pozadina. Ovdje postoji izvor nadahnuća za sve.

Posjetite blog

Tweet ih @MSNewsToday

BBHwithMS Meg Lewellyn je glas iza BBHwithMS ("BBH" označava "Boobs, Boots, i Hair"!). Jedna mama mlađa od tri, ona služi ne-ravan račun kako MS utječe na svoj život na dan-to-day osnovi. Volimo njezin humor i iskrenost, a kolege MS roditelji mogu naučiti mnogo o uravnoteženju roditeljskih dužnosti sa samopouzdanjem. Meg također čuva čitatelje ažuriran na njen najnoviji put liječenja, medicinsku marihuana, i radi li ili ne za nju.

Posjetite blog

Snimite joj @meglewellyn

Shift. ms Shift. ms je ljubav i zajednica posvećena pružanju podrške osobama s MS-om. Na web stranici se možete povezati s drugim pacijentima i naučiti od stručnjaka. Kliknite teme na vrhu - dijagnoza, zdravo življenje, istraživanje, simptomi, liječenje, rad i reprodukcija - za kretanje kroz mnoge ponuđene postove. Koristite svoj Speakeasy forum za povezivanje s drugim ljudima koji žive s tim stanjem.

Posjetite blog

Tweet @shiftms

Brokenclay Katja je softverski inženjer, pjevačica, sportašica i mama - i sve to čini svojim invalidskim kolicima. Dijagnosticiran s MS-om devedesetih godina, Katja je 2001. Započela bloganje s pričama o tome kako je putovati i biti sportaš s invaliditetom. Pročitajte njezin savjet za vježbanje s MS-om i kretanje kroz buku kada je u pitanju MS vijesti. Uronite duboko u svoje reflektore o drugim ljudima koji žive s MS-om.

Posjetite blog

Ashleyov život s multiplom sklerozom Ashley Ringstaff s dijagnozom MS-a u 2010. godini ima 29 godina i piše za zagovaranje i mir. Svakodnevno dijeli izazove življenja s tim stanjem i nedavno je pisala o tome da se bori s njezinim sjećanjima. To je teško za svakoga, ali svakako za dvoje majke. Nastoji napisati knjigu jednog dana i ne možemo čekati dok ne učini!

Posjetite blog

Cijenimo joj @Ashtabulous