In-111 zevalin, y-90 zevalin (ibritumomab) nuspojave, interakcije, upotrebe i otisci lijekova

Nazivi robnih marki: In-111 Zevalin, Y-90 Zevalin

Generičko ime: ibritumomab

Što je ibritumomab (In-111 Zevalin, Y-90 Zevalin)?

Ibritumomab je protein koji cilja bijele krvne stanice u tijelu. Kada je ibritumomab spojen na radioaktivnu kemikaliju, zračenje se dovodi izravno na tumor (limfom).

Ibritumomab se koristi u kombinaciji s drugim lijekovima za liječenje ne-Hodgkinovog limfoma.

Ibritumomab se također može koristiti u svrhe koje nisu navedene u ovom vodiču za lijekove.

Koje su moguće nuspojave ibritumomaba (In-111 Zevalin, Y-90 Zevalin)?

Pozovite hitnu medicinsku pomoć ako imate znakove alergijske reakcije (osip, otežano disanje, oticanje na licu ili grlu) ili jaku kožnu reakciju (groznica, grlobolja, peckanje očiju, bol na koži, crveni ili ljubičasti osip na koži sa stvaranjem plikova i piling).

Životne reakcije mogu se pojaviti tijekom injekcije ili u roku od 24 sata nakon toga. Obavijestite svoje njegovatelje ili potražite liječničku pomoć ako osjećate dašak glave ili nedostatak daha, ili ako imate napetost u prsima ili bol koji se širi na čeljust ili rame.

Tijekom liječenja ibritumomabom i do 4 mjeseca nakon toga mogu se pojaviti ozbiljne i ponekad kobne infekcije ili kožne reakcije. Nazovite svog liječnika odmah ako:

• crvenilo, čirevi ili promjene na koži gdje je lijek ubrizgan;
• lako modrice, neobična krvarenja, ljubičaste ili crvene mrlje ispod kože;
• neobična slabost ili umor;
• niska crvena krvna zrnca (anemija) - blijeda koža, slabost, hladne ruke i noge; ili
• nizak broj bijelih krvnih stanica - vrućica, čirevi na ustima, čirevi na koži, grlobolja, kašalj, teško disanje.

Uobičajene nuspojave mogu uključivati:

• mučnina, bol u želucu, proljev;
• groznica, kašalj;
• začepljen nos, grlobolja, bolovi u sinusima; ili
• osjećajući se slabo ili umorno.

Ovo nije potpuni popis nuspojava i mogu se pojaviti druge. Nazovite svog liječnika za medicinski savjet o nuspojavama. Neželjene efekte možete prijaviti FDA na broju 1-800-FDA-1088.

Koje su najvažnije informacije koje bih trebao znati o ibritumomabu (In-111 Zevalin, Y-90 Zevalin)?

Životne reakcije mogu se pojaviti tijekom injekcije ili u roku od 24 sata nakon toga. Obavijestite svoje njegovatelje ili potražite liječničku pomoć ako osjećate dašak glave ili nedostatak daha, ili ako imate napetost u prsima ili bol koji se širi na čeljust ili rame.

Tijekom liječenja ibritumomabom i do 4 mjeseca nakon toga mogu se pojaviti ozbiljne i ponekad kobne infekcije ili kožne reakcije. Odmah nazovite svog liječnika ako imate: vrućicu, zimicu, čireve na ustima, blijedu kožu, hladne ruke i noge, osjećaj lagane glave ili nedostatak daha, lako modrice ili krvarenje ili promjene na koži na mjestu ubrizgavanja lijeka.

O čemu bih trebao razgovarati sa svojim pružateljem zdravstvene skrbi prije primanja ibritumomaba (In-111 Zevalin, Y-90 Zevalin)?

Ne biste trebali biti liječeni ovim lijekom ako ste alergični na ibritumomab, na radioaktivne kemikalije ili mišje proteine.

Recite svom liječniku da li ste ikada imali:

• bilo koju vrstu infekcije;
• krvarenja ili problemi zgrušavanja krvi;
• problemi s disanjem; ili
• ako uzimate razrjeđivač krvi (varfarin, Coumadin) ili neki drugi lijek za sprečavanje ugrušaka u krvi.

Korištenjem ibritumomaba može povećati rizik od razvoja drugih vrsta raka, poput leukemije ili preleukemije. Pitajte svog liječnika o vašem specifičnom riziku.

I muškarci i žene koji koriste ovaj lijek trebali bi koristiti učinkovitu kontrolu rađanja da bi spriječili trudnoću. Ibritumomab može naštetiti nerođenom djetetu ili uzrokovati urođene mane ako majka ili otac koriste ovaj lijek. Nastavite koristiti kontrolu rađanja najmanje 12 mjeseci nakon posljednje doze.

Odmah obavijestite svog liječnika ako dođe do trudnoće dok majka ili otac koriste ibritumomab.

Ne dojite dok koristite ovaj lijek i najmanje 6 mjeseci nakon posljednje doze.

Kako se daje ibritumomab (In-111 Zevalin, Y-90 Zevalin)?

Ibritumomab se koristi u kombinaciji s rituksimabom (Rituxan) i radioaktivnom kemikalijom. Ibritumomab se daje kao infuzija u venu. Davatelj zdravstvene usluge dat će vam ovu injekciju.

Obavijestite svoje njegovatelje ako osjetite peckanje, bol ili oticanje oko IV igle prilikom ubrizgavanja ibritumomaba.

Možda će vam se dati lijek za sprečavanje određenih nuspojava dok primate ibritumomab. Uzmi sve lijekove koje ti je propisao liječnik.

Ibritumomab može povećati rizik od krvarenja ili infekcije. Trebat će vam česta medicinska ispitivanja.

Što se događa ako propustim dozu (In-111 Zevalin, Y-90 Zevalin)?

Nazovite svog liječnika radi uputa ako propustite sastanak zbog injekcije ibritumomaba.

Što se događa ako predoziram (In-111 Zevalin, Y-90 Zevalin)?

Potražite hitnu medicinsku pomoć ili nazovite liniju za pomoć otrovima na broj 1-800-222-1222.

Što trebam izbjegavati dok primam ibritumomab (In-111 Zevalin, Y-90 Zevalin)?

Izbjegavajte da se nalazite u blizini ljudi koji su bolesni ili imaju infekcije. Odmah obavijestite svog liječnika ako razvijete znakove infekcije.

Ne primajte "živo" cjepivo tijekom upotrebe ibritumomaba i najmanje 12 mjeseci nakon završetka liječenja. Cjepivo možda neće raditi dobro za to vrijeme i možda vas neće u potpunosti zaštititi od bolesti. Živa cjepiva uključuju cjepivo protiv ospica, zaušnjaka, rubeole (MMR), poliologije, rotavirusa, tifusa, žute groznice, norice (kozice), zostera (šindre) i nosne gripe (gripe).

Ibritumomab može preći u tjelesne tekućine (urin, izmet, povraćanje). Najmanje 48 sati nakon primanja doze izbjegavajte dopustiti da tjelesne tekućine dođu u dodir s vašim rukama ili drugim površinama. Negovatelji trebaju nositi gumene rukavice za vrijeme čišćenja tjelesne tekućine pacijenta, rukovanje kontaminiranim smećem ili rubljem ili promjenu pelena. Operite ruke prije i nakon uklanjanja rukavica. Operite prljavu odjeću i posteljinu odvojeno od ostalog rublja.

Koji će drugi lijekovi utjecati na ibritumomab (In-111 Zevalin, Y-90 Zevalin)?

Drugi lijekovi mogu utjecati na ibritumomab, uključujući lijekove na recept i bez recepta, vitamine i biljne proizvode. Obavijestite svog liječnika o svim svojim trenutnim lijekovima i svim lijekovima koje započinjete ili prestanete primjenjivati.

Vaš liječnik ili ljekarnik mogu vam pružiti više informacija o ibritumomabu.