Mogu li se Gene uređivanje koristiti za liječenje dijabetesa?

Na nedavnom letu, došao sam do Time

časopisa o uređivanju gena i potencijalnoj budućnosti u kojoj bi ljudi mogli izrezati loše dijelove našeg DNK kako bi izbjegli zdravstvenih stanja poput dijabetesa ili komplikacija.

Iako je riječ o futurističnom uzimanju sadašnjeg stanja istraživanja, ne može se reći da bi uskoro moglo biti moguće. Zapravo, već se raspravlja na razini globalne politike, kao što neki liječnici i klinički istraživači počinju poticati ovu vrstu genske terapije u liječenju određenih stanja.

Za one od nas s bilo kojom vrstom dijabetesa, to je intrigantan trenutak mišljenja. Velik dio onoga što se nalazilo u vremenskom komadu od lipnja 2016

usredotočilo se na petogodišnji koncept CRISPR-Cas9, otkriće u kojem priča kaže: "pretvara se istraživanje kako liječiti bolest, ono što mi jesti i kako ćemo proizvoditi električnu energiju, gorivo naše automobile i čak uštedjeti ugrožene vrste. Stručnjaci vjeruju da se CRISPR može koristiti za reprogramiranje stanica ne samo kod ljudi već i kod biljaka, insekata - praktički bilo kojeg dijela DNK na planeti. „

U veljači, međunarodni odbor Američke nacionalne akademije znanosti (NAS) i Nacionalna akademija medicine u Washingtonu, DC, objavili su izvješće koje je u osnovi dala žuto svjetlo za nastavak istraživanja embrionalnog gena, ali na oprezno i ​​ograničeno. Izvješće je primijetilo da bi se takva budućnost ljudskog gena mogla dopustiti neko vrijeme, ali tek nakon mnogo više istraživanja o riziku i koristima "i to samo zbog uvjerljivih razloga i pod strogim nadzorom. "To je bilo tko nagađati što bi to moglo značiti, ali jedna misao može biti ograničena na parove koji imaju ozbiljnu genetsku bolest i čije je jedino posljednje sredstvo moglo biti takvo uređivanje gena kako bi imalo zdravo biološko dijete.

Što se tiče uređivanja gena u stanicama bolesnika s bolestima, već su u tijeku klinički pokusi na HIV, hemofiliji i leukemiji. Postojeći regulatorni sustavi za gensku terapiju su dovoljno dobri da nadgledaju taj posao, a odbor je utvrdio, a dok manipulacija genima "ne bi trebala nastaviti u ovom trenutku", panel je rekao da su istraživanja i rasprave trebali nastaviti.

Zanimljivo, ova vrsta Istraživači su ispravili genetski nedostatak Duchenneove mišićne distrofije kod miševa i deaktivirani 62 gena u svinjama, tako da organi uzgojeni u životinjama kao što su srčani ventili i tkivo jetre, neće biti odbijeno kada su znanstvenici spremni presaditi ih u ljude.

• Ova priča iz prosinca 2016. godine izvještava da su na Sveučilištu Lund University of Diabetes u Švedskoj istraživači iskoristili CRISPR kako bi "isključili" jedan od gena za koje se misli da igraju ulogu u uzrokuju dijabetes, učinkovito smanjujući smrt beta stanica i povećanu proizvodnju inzulina u gušterači.
• U New Yorku, Memorial Sloan Kettering Cancer Center, biolog Scott Lowe razvija terapije koje uključuju i isključuju gene u tumorskim stanicama kako bi im olakšale uništavanje imunološkog sustava.
• Istraživači malarije istražuju niz načina na koje se CRISPR može upotrijebiti za manipuliranje komarcima kako bi ih manje vjerojatno da prenose bolest. Isto se događa s miševima koji prenose bakterije koje uzrokuju Lymeovu bolest.
• Navedeno je da ove metode imaju potencijal za poboljšanje zdravlja i blagostanja životinja koje proizvode hranu - na primjer, stoke bez roda, svinja otpornih na afričku svinjsku kuću ili reproduktivni i respiratorni virus svinja - i mijenjaju specifičnosti hrane ili biljaka hrane na primjer gljive, poput gljiva koje nisu smeđe.
• Ovo istraživanje iz 2015. zaključuje da će ova vrsta alata za uređivanje gena postati preciznija i pomoći će nam da bolje razumijemo dijabetes u godinama koje dolaze, a nedavna studija objavljena u ožujku 2017. pokazuje obećanje genske terapije pomoću ove tehnike za potencijalno stvrdnjavanje T1D jednog dana (!), Iako je samo proučavano u životinjskim modelima, do sada.
• Čak i Boston-based Joslin Diabetes Center ima interes za ovaj koncept za uređivanje gena i radi na stvaranju temeljnog programa usmjerenog na ovu vrstu istraživanja.
• S novim alatima za istraživanje DNA koji se pojavljuju kroz usluge poput Ancestry. com i 23andMe, ovaj koncept sve više postaje stvarnost. Na prednjem istraživanju dijabetesa, programi kao što su TrialNet agresivno traže određene autoimune biomarkere kako bi se pratile genetike T1D kroz obitelji, kako bi se ciljalo rano liječenje, pa čak i buduće prevencije.

Ne možemo pomoći uočiti kako to sve podsjeća na roman i kontroverzu dizajnernih beba, postavljajući razmisli o etici:

Je li dobro miješati se s aspektima > čovječanstva mi se ne sviđa, težiti zdravlju "savršenstvu"? Ne da se previše duboko u politiku ili religiju ovdje, ali jasno svi želimo lijek za dijabetes i druge bolesti. Ipak, jesmo li spremni (ili zahtijevati) da "igraju Boga" kako bi došli do njega? Odricanje od odgovornosti : Sadržaj koji je izradio tim za šećernu bolest. Za više detalja kliknite ovdje. Odricanje od odgovornosti

Ovaj je sadržaj stvoren za blog Diabetes Mine, blog zdravlja potrošača usredotočen na zajednicu dijabetesa. Sadržaj nije medicinski pregledan i ne pridržava se uredničkih smjernica Healthline. Za više informacija o partnerstvu zdravlja s Diabetes Mine, kliknite ovdje.