Moja prva godina s MS

Učenje imate multipla skleroza (MS) može izazvati val emocija. U početku vam se može olakšati da znate što uzrokuje vaše simptome. Ali onda, misli o tome da ste onemogućeni i da morate koristiti invalidska kolica možda će vam se paniciti o onome što je naprijed.

Pročitajte kako su tri osobe s MS-om dobile svoju prvu godinu i još uvijek vode zdrav, produktivan život.

Marie Robidoux

Marie Robidoux imala je 17 godina kada je dijagnosticirana MS, ali njezini roditelji i liječnik čuvali su tajnu sve do 18. rođendana. Bila je bijesna i frustrirana.

"Bio sam devastiran kad sam napokon naučio da imam MS", kaže ona. "Trebalo mi je godina da se osjećam dovoljno ugodno da bih nekome rekla da imam MS. Osjećala se kao takva stigma. [Osjećao se] kao da sam bio parija, netko tko se odmaknuo, kako bih izbjegao. "

Kao i drugi, njezina prva godina bila je teška.

"Proveo sam mjesece dvostruko, uglavnom sam izgubio upotrebu mojih nogu, imao problema s ravnotežom, dok sam pokušavao pohađati koledž", kaže ona.

Želi da zna da MS utječe na sve drugačije. Danas je samo pomalo ograničena njezinom pokretljivošću, koristeći štap ili grudnjak kako bi joj pomogao, a ona i dalje radi puno radno vrijeme.

Njezin prvi simptom bio je glavobolja, nakon čega slijedi vrtoglavica. Počela je trčati u zidove i doživjela dvostruko viđenje, slabu ravnotežu i ukočenost na svojoj lijevoj strani. Našla je plakati i u stanju histerije bez razloga.

Ipak, kada je dijagnosticirana, prvi je osjećaj bio osjećaj olakšanja. Liječnici su prethodno mislili da joj je prvi MS napada bio moždani udar.

"Nije bila amorfna smrtna kazna", kaže ona. "Moglo bi se liječiti. Mogao bih živjeti bez te prijetnje nad mnom. "

Naravno, put naprijed nije bio lagan. Perry je morala ponovo učiti kako hodati, kako se penjati stepenicama i kako okrenuti glavu bez osjećaja glave.

"Umorno sam više nego bilo što drugo, sa stalnim naporima svega toga", kaže ona. "Ne možete ignorirati stvari koje ne rade ili koje funkcioniraju samo ako razmišljate o njima. To vas prisiljava da budete svjesni iu ovom trenutku."

Naučila je biti više pažljiv, razmišljajući o tome što joj fizički može i ne može učiniti.

"MS je kapriciozna bolest i zato što se napadi ne mogu predvidjeti, ima dobre smisla planirati naprijed", kaže ona.

Doug Ankerman

"Mislio sam na MS konzumirao me", kaže Doug Ankerman. "Za mene, MS je bio gore za moju glavu nego moje tijelo. "

Ankermanov primarni liječnik sumnjao je u MS nakon što se žalio na ukočenost u lijevoj ruci i ukočenost u desnoj nozi. Sve u svemu, ovi su simptomi ostali dosljedni tijekom prve godine, što mu je omogućilo skrivanje od bolesti.

"Nisam roditeljima rekao šest mjeseci", kaže on. "Kad ih posjećujem, ušetao bih u kupaonicu i učinio jednom tjedno pucano. Izgledao sam zdravo, pa zašto dijeliti vijesti. "

Gledajući unatrag, Ankerman shvaća da je poricanje njegove dijagnoze i" guranje dublje u ormar "bila pogreška.

"Osjećam da sam izgubio pet ili šest godina života u igranju odbijanja igre", kaže on.

Tijekom posljednjih 18 godina stanje mu je postupno opala. Koristi nekoliko pomagala za mobilnost, uključujući štapove, ručne kontrole i invalidska kolica da bi se kretali. Ali on ne dopušta da ga spuštaju.

"Sada sam na mjestu s mojom MS-om koji me je prestrašio kad sam prvi put bio dijagnosticiran, i shvaćam da to nije tako loše", kaže on. "Ja sam daleko bolji od mnogih s MS i zahvalan sam. „