Ovo je koliko nevidljiva bolest utječe na moj svakodnevni život

Živjeti s nevidljivom bolešću često je puna nesretnih iznenađenja, uglavnom zbog toga što se simptomi mogu pojaviti u svakom trenutku bez upozorenja. Dakle, dok bi netko mogao izgledati dobro na neobučenom oku, moguće je da se bore za nešto vrlo izazovno.

Budući da se ne mogu vidjeti nevidljive bolesti, poput artritisa, Crohnove bolesti, bipolarnog poremećaja i hipotireoza, drugima je teško znati kako živjeti s takvim izazovima. U nastojanju da pomogne #MakeItVisible , pitali smo članove naših zajednica: Kako vaša nevidljiva bolest utječe na vaš svakodnevni život?

Shannon S., živi s graničnim poremećajem ličnosti " Zamislite da morate ostati kod kuće jer boli previše za nošenje cipela. Tada zamislite da se normalno hodanje osjeća kao da je na dva zategnuta gležnja, ali to nije dovoljno da vas zadrži unutra, to su cipele. Ovo je tvoja nova normalna. "-

Lorraine S., živi s reumatoidnim artritisom

"Teško mi je sudjelovati u razgovoru s nekim. Moj um doslovno se zatvori. Telefonski razgovori me plaše i interakcije jedan na jedan su teške. Imam ograničene prijatelje jer nisam društveni i moj umor me drži u zatvorenom prostoru. Sranje. "-

Lisa A., živi s društvenom anksioznosti

"Stanje iscrpljenosti je 24/7 bez obzira što radim ili kako spavam. Iako radim i aktivan sam, još uvijek nalazim u svakodnevnoj, stalnoj boli. Moj osmijeh i smijeh su pravi većinu vremena, ali ponekad su samo pokrivenost. "-

Elizabeth G., živi s Crohnovom bolešću " Postoje dani u kojima imate dobar stari krik jer to boli toliko, to samo postaje previše neodoljiv. "-

Sue M., koji živi s osteoartritisom " Pronalazim da moram često prekinuti tjelesne aktivnosti kao što su kupanje, oblikovanje kose, stavljanje šminke i hodanje. I ja imam mnogo medicinskih maski, ušnih utikača, lateks rukavica i ruku sanitizer u mom torbici za dane kada sam izvan i oko oko puno ljudi i na veći rizik za lov virus ili infekcije. "-

Devri Velazquez , živi s vaskulitisom " Moja se bolest mijenja satima. Jedne minute možete se nositi, u sljedećoj minuti jedva možete staviti jednu nogu pred drugu, i sve dok nitko ne vidi što se promijenilo. "-

Judith D., koji živi s reumatoidnim artritisom " Imam svoje dobre dane, psihički oštre, fizički loše magarce, ali imam puno stvarno loših dana, to "ne želim ni dobiti iz kreveta 'dana."-

Sandra K., živi s hipotireozom " Osjećam se sasvim normalno i na vrhu svijeta, kad iz ničega dobivam slučajno bliještanje magle mozga, umora i kronične boli u trbuhu i zglobovima. Ja u osnovi moram staviti svoj život na stanku da se odmorim i oporavim, inače ću se zabrinuti i doživjeti intenzivnije simptome. "-

Michael K., koji živi s Crohnovom bolešću " Iako je najbolje nastaviti kretanje, nakon što ste kost obje koljena, kreće se teško i ne preporučuje se hodanje više od dvije milje. "-

Holly Y., živi s osteoartritisom " To utječe na svaki trenutak mog svakodnevnog života. Učinite prilagodbe i nasmiješite se i naučite živjeti s njom, ali osjećam se kao da se spuštam s litice u usporenom kretanju, a da to ne mogu zaustaviti. Proces žalovanja se ponavlja više puta sa svakim novim gubitkom funkcije. Neko sam vrijeme trčao, plesao i nosio pete i hodio poput normalne osobe, barem u mojim snovima, ali ne više. Uvijek je sa mnom. "-

Debbie S., živi s multiplom sklerozom " Imam OA, koja ozbiljno utječe na kralježnicu i kao rezultat toga više ne mogu voziti, raditi ili raditi većinu kućanskih poslova. "-

Alice M., živi s osteoartritisom " Iscrpljenost koju borim svaki dan je intenzivna. Kad čujem da ljudi kažu: 'Oh yeah … I ja sam tako umoran', želim im reći, 'Nazovite me kad pokušate otvoriti oči, ali nemate energiju. '' -

Laura G., živi s hipotireozom "Bol se ne zaustavlja samo zato što sunce spušta. Nisam spavao točno kroz noć u godinama. Naučio sam prihvatiti neke noći samo dva sata sna, ako to uopće. "-

Naomi S., koji živi s reumatoidnim artritisom

"Mnoge moje svakodnevne borbe imaju veze s odlazak u školu. Zbog moje nevidljive bolesti razvio sam pothranjenost tijekom godina, što je negativno utjecalo na sjećanje i čini ga teškim uspjehom u školi. Također može biti teško biti društven. Moja bolest je tako nepredvidljiva, nikad ne znam kad se neću dobro osjećati i uvijek je uzrujana otkazati planove ili morati rano napustiti. "-

Holly Y., živi s Crohnovom bolesti

Da biste saznali kako možete zasvijetliti nevidljive bolesti, posjetite našu #MakeItVisible početnu stranicu.