Cistična fibroza u bebama i djeci

Pregled < Cistična fibroza (CF) je genetska bolest koja može izazvati probleme s disanjem, infekcije pluća i oštećenja pluća.

CF rezultat je naslijeđenog neispravnog gena koji sprječava ili mijenja kretanje natrijevog klorida ili soli u iz stanice tijela, a taj nedostatak kretanja uzrokuje stvaranje teške, guste i ljepljive sluzi koja može začepiti pluća,

probavni sokovi također postaju gušći, a to može utjecati na apsorpciju hranjivih tvari. može doživjeti i probleme s rastom.

Rijetka dijagnoza i liječenje CF-a od vitalne je važnosti, CF liječenja su učinkovitija kada se stanje uhvati rano. Slušanje djece i djece

U Sjedinjenim Državama, novorođenčad se rutinski testira na CF. Liječnik vašeg djeteta koristi jednostavan test krvi za početnu dijagnozu. Oni će uzeti uzorak krvi i ispitati ga za povećanu razinu kemikalije zove imunoreaktivni tripsinogen (IRT). Ako rezultati ispitivanja pokazuju više od normalne razine IRT-a, vaš liječnik prvo želi isključiti sve druge čimbenike koji utječu na to. Na primjer, neke prerane bebe imaju više IRT razine nekoliko mjeseci nakon rođenja.

Sekundarni test može pomoći u potvrđivanju dijagnoze. Ovaj test naziva se testom znojenja. Tijekom testiranja znoja, liječnik vašeg djeteta će davati lijek koji će napraviti mjesto na djetetovom znoju ruku. Zatim će liječnik uzeti uzorak znoja. Ako je znoj slaniji nego što bi trebao biti, to može biti znak CF.

Ako su ti testovi neuvjerljivi, ali još uvijek daju razlog za sumnju na CF dijagnozu, vaš liječnik možda želi provesti genetsko testiranje za vaše dijete. DNK uzorak se može izvaditi iz uzorka krvi i poslati da se analizira zbog nazočnosti mutiranog gena.

IncidenceIncidence

Milijuni ljudi nose defektni CF gen u njihovom tijelu, a da to ne znaju. Kada dvije osobe s mutacijom gena prenesu svoje dijete, postoji šansa od jedne osobe da dijete ima CF.

CF Čini se da je jednako uobičajeno kod dječaka i djevojčica. Više od 30 000 ljudi u Sjedinjenim Američkim Državama trenutno živi s tim stanjem. CF se pojavljuje u svakoj utrci, ali je najčešći kod bijelaca s sjevernoeuropskim podrijetlom.

Simptomi Simptomi

Simptomi cistične fibroze variraju. Ozbiljnost bolesti može uvelike utjecati na simptome vašeg djeteta. Neka djeca možda ne doživljavaju simptome sve dok nisu starija ili u tinejdžerskim dobima.

Tipični simptomi za CF mogu se podijeliti u tri glavne kategorije: respiratorni simptomi, probavni simptomi i neuspješni simptomi.

respiratorni simptomi:

česte ili kronične plućne infekcije

kašalj ili teško disanje, često bez puno tjelesnih napora

• nedostatak daha
• nemogućnost vježbanja ili igranja bez bržeg umora
• uporni kašalj
• kronični i teški zatvor
• učestali napor tijekom pokreta crijeva

simptomi neuspjeha da napreduju:

• usporiti debljanje> spor rast
• Screening za CF se često provodi kod novorođenčadi.Šanse su da će bolest biti uhvaćena u prvom mjesecu nakon rođenja, ili prije nego što primijetite bilo kakve simptome.
• Liječenje

Jednom dijete prima CF dijagnozu, trebat će joj stalna briga. Dobra vijest je da možete pružiti veći dio ove skrbi kod kuće nakon primanja obuke od djeteta liječnika i medicinskih sestara. Također ćete trebati povremene ambulantne posjete CF klinici ili bolnici. Vaše dijete svibanj morati biti hospitaliziran s vremena na vrijeme.

• Kombinacija lijekova za liječenje djeteta može se promijeniti tijekom vremena. Vjerojatno ćete usko surađivati ​​s timom za liječenje kako biste pratili reakcije vašeg djeteta na te lijekove. Liječenje CF-a spada u četiri kategorije.
• Lijekovi na recept

Antibiotici se mogu koristiti za liječenje svih infekcija. Neki lijekovi mogu pomoći u raskidu sluzi u plućima djeteta i probavnom sustavu. Drugi mogu smanjiti upalu i eventualno spriječiti oštećenje pluća.

Cijepljenje

Važno je zaštititi dijete s CF za dodatnu bolest. Radite s djetetovim liječnikom kako biste držali korak s odgovarajućim cjepivima. Također, pobrinite se da vaše dijete - kao i osobe koje imaju česte kontakte s vašim djetetom - dobiju godišnju gripu.

Fizikalna terapija

Postoji nekoliko tehnika koje mogu pomoći u odstranjivanju debele sluzi koja se može izgraditi u djetetovim plućima. Jedna uobičajena tehnika je da šaljete ili pljeskate prsa vašeg djeteta jedan do četiri puta dnevno. Neki ljudi koriste mehaničke vibrirajuće prsluke kako bi se olakšalo sluz. Liječenje disanjem može također pomoći u smanjenju nakupljanja sluzi.

Plućna terapija

Ukupni tretman vašeg djeteta može uključivati ​​niz tretmana načina života. To je značilo pomoći vašem djetetu da se vrati i održava zdrave funkcije, uključujući vježbu, igru ​​i disanje.

ComplicationsComplications

Mnogi ljudi s CF mogu dovesti do ispunjenja života. Ali kako se stanje pogoršava, tako i simptomi. Bolnički boravci mogu postati češći. Tijekom vremena, tretmani možda neće biti tako učinkoviti u smanjenju simptoma.

Uobičajene komplikacije CF uključuju:

kronične infekcije.

CF proizvodi debeli sluz koji je glavni uzgojni teren za bakterije i gljivice. Osobe s CF često imaju česte epizode upale pluća ili bronhitisa.

Oštećenja dišnog puta.

Bronchiectasis je stanje koje oštećuje dišne ​​puteve i uobičajeno je kod osoba s CF. Ovo stanje čini disanje i čišćenje guste sluzi od dišnih puteva teže.

Neuspjeh u uspjehu.

• S CF, probavni sustav možda neće moći pravilno apsorbirati hranjive tvari. To može uzrokovati nedostatke prehrane. Bez odgovarajuće prehrane, vaše dijete može se boriti s rastom i dobro se boriti. OutlookWill moje dijete još uvijek živi ispunjavajući život?
• CF je životno prijeteća. No očekivano trajanje života za bebu ili dijete s dijagnozom bolesti je povećano. Prije nekoliko desetljeća, prosječno dijete s CF-om moglo bi očekivati ​​da će živjeti u svojoj tinejdžerskoj dobi. Danas mnogi ljudi s CF žive dobro u svoje 30-te, 40-te, pa čak i 50-tima. Istraživanje se nastavlja u potrazi za lijekom i dodatnim tretmanima za CF. Izgledi vašeg djeteta mogu se nastaviti poboljšavati kako se rade novi događaji.