Najbolji blogovi Lupusa od 2017

Najbolji blogovi Lupusa od 2017
Najbolji blogovi Lupusa od 2017

Kako sam postala blogger , zarada i sponzori ❤ SabrinaTubic

Kako sam postala blogger , zarada i sponzori ❤ SabrinaTubic

Sadržaj:

Anonim

Pažljivo smo odabrali te blogove jer aktivno rade na obrazovanju, nadahnuću i jačanju njihovih čitatelja s čestim ažuriranjima i visokokvalitetnim informacijama. Ako nam želite reći o blogu, imenujte ih e-poštom na bestblogs @ healthline. hr !

Lupus je kronična upalna bolest koja uzrokuje da imunološki sustav tijela napada vlastite stanice. To može oštetiti različite dijelove tijela, uključujući kožu, zglobove i organe. Živjeti s lupusom je nepredvidljiv. Za neke ljude s lupusom, baklje su samo povremene. Za druge, lupus ima ozbiljan utjecaj na svakodnevni život, što može potaknuti depresiju i obeshrabrenje.

Lupus je složena bolest, ali je moguće dobiti pomoć i boriti se snažno. Dobivanje podrške od ljudi koji doista razumiju vašu borbu - poput ovih blogera - može biti neprocjenjiv izvor.

Unatoč Lupusu

Sara Gorman je s 26 godina starom dijagnozom lupusa. Na svom blogu govori o svojoj borbi i odlučnosti za održavanje neovisnog i aktivnog načina života. Njezin blog obuhvaća zbirku savjeta i savjeta kao što su postavljanje ciljeva s lupusom i način faktora za dobivanje ostatka koji vam je potreban. Kao bonus, Gorman također ima i (i prodaje) razne elegantne organizatore pilule tkanine koje je sama dizajirala!

Posjetite blog .

Život 30-nešto s lupusom

Miz Flow je dijagnosticiran lupus nefritis par mjeseci nakon što je započeo srednju školu. Pored ove dijagnoze, također se bavila nizom drugih zdravstvenih problema, uključujući artritis, perforiranu crijeva i transplantaciju bubrega. Danas je živopisni život u punini i uzbuđen za budućnost. Lupus različito utječe na ljude. Za one koji imaju uzvišenu bitku s tom bolešću, njezina priča nadahnjuje ih i potiče ih da guraju naprijed i postignu svoje ciljeve.

Posjetite blog .

Molly je borio protiv Lupusa

Molly je proveo dvije godine boreći se protiv niza infekcija prije no što je konačno dijagnosticiran lupus. Dugo putovanje s kojim se suočavala da dobije odgovor je nešto s čime se suočavaju mnogi ljudi s lupusom. Srećom, tu su takvi blogovi koji će vam pomoći u vođenju procesa. Neprofitna organizacija utemeljena u njenom imenu nudi bogatstvo informacija o bolesti, kao i grupe za podršku, programe i priče o nadi. Bez obzira tražite li opće informacije o simptomima lupusa, savjete o tome kako pristupiti svom prvom liječničkom posjetu ili praktične savjete za život s tom bolesti, imali ste pokrivenost.

Posjetite blog .

LupusChickov Lupus i Autoimmune Blog

Marisa Zeppieri je živjela s lupusom već 15 godina. Njezin je blog odlično mjesto za pronalaženje korisnih informacija, praktičnih prehrambenih savjeta, treniranja i nadahnuća osobnih priča kako bi se poslužilo kao podsjetnik da vaš lupus ne mora definirati.Isprobajte svoju ruku na jednom od njezinih receptura bez glutena, ili zaronite duboko u raznoliku kolicinu gostujućih postova od drugih koji žive s tim stanjem.

Posjetite blog .

Ponekad je Lupus

Iris Carden iskusio simptome lupusa većinu svog života, ali nije službeno dijagnosticiran do 2006. godine. Predano je podizanju svijesti o stanju. Na svom blogu dobiva pravo, opisujući uspone i padove bolesti, ali istovremeno pružajući utjehu i podršku drugima suočenim s istim izazovima. Njezin blog ima informacije za sve - osobe s lupusom i njihovim voljenima. Pogledajte svoj post o stvarima koje ne biste trebali reći nekome s lupusom.

Posjetite blog .

Dobivanje bliže sebi

Leslieu je s 22 godine dijagnosticirana lupus u dobi od 22 godine. Njen blog opisuje kako lupus utječe na različite aspekte svog života - profesionalno, osobno i kao pacijentov odvjetnik. Također pregledava korisne proizvode za osobe s lupusom. Kroz njezin blog, nada se podijeliti svoje znanje i motivirati ljude koji žive s lupusom i svojim voljenima da preuzmu odgovornost za njihov lupus.

Posjetite njezin blog .

Lupus Foundation of America, Sjeveroistočno

Ovo je izvrstan izvor ako tražite informacije o podršci lupusa i događajima svijesti na sjeveroistoku SAD-a. Otkrit ćete općenite informacije o lupusu, kao i informacije o najnovijim istraživanjima , Uključite se i saznajte datume za godišnji "Walk to End Lupus" ili iskoristite resurse za pronalaženje lokalnog liječnika ili grupe za podršku. Također možete sudjelovati u oglasnim pločama kako biste potaknuli i podijelili iskustva s drugima koji žive s lupusom.

Posjetite blog .

Sreća Fupus

MarlaJan je medicinska sestra, lupus preživjela i lupus zagovornik. Osim lupusa, ona se također bavila drugim zdravstvenim problemima, uključujući neplodnost i rak dojke. No, usprkos njezinim zdravstvenim bitkama, ona održava pozitivne izglede kroz svoje postove i uzima ga jedan dan u isto vrijeme. Kao izvor osnaživanja i pružatelj mnogih osmjeha, ona postavlja prekrasan primjer za svakoga tko živi s lupusom.

Posjetite njezin blog .

Ali ne izgledate bolesni?

Kao lupus pacijentica, Christine Miserandino koristi svoj blog kako bi svjesna lupusa i pružila opće obrazovne informacije kako bi joj čitatelji razumjeli tu bolest. Piše o svojim interesima, poput zanata, i nudi sezonske savjete, osobne eseje i savjete za pružanje pomoći. Ona potiče svoje čitatelje da u potpunosti žive život bez obzira na njihovu bolest i moguća ograničenja.

Posjetite blog .

Lupus Foundation of America's Blog

Kroz istraživanje i zagovaranje, ovaj temelj je predan poboljšanju kvalitete života lupus pacijenata diljem SAD-a. Site pruža obrazovanje i podršku, a otkriva osobne izazove s kojima se suočavaju ljudi koji žive s ovu nepredvidivu bolest. Pročitajte priču o Shemiah Sanchez, koji je odlučio pobijediti šanse, ili dobiti savjete o tome kako preživjeti sezonu alergije.Od informacija o liječenju do suočavanja s dijagnozom, ovaj blog je jedan resurs za one koji su preuzeli kontrolu nad lupusom.

Posjetite web stranicu .

Blog Lupus UK-a

Lupus UK podržava 6 000 ljudi koji žive s lupusom. Njegov blog ima asortiman tema za pomoć osobama s tim stanjem. Budući da ova bolest može imati ogroman utjecaj na zdravlje i način života, što je praktičniji, to bolje. Lupus UK razumije izazove s kojima se suočavaju ljudi s dijagnozom ovog stanja. Pročitajte post na blogu o suočavanju s gubitkom kose ili naučite strategije o vježbanju s lupusom. Postići sigurnost i podršku koju trebate živjeti bolje.

Posjetite blog .