Idiopatske uzroke plućne fibroze, simptomi, čimbenici rizika

Idiopatska plućna fibroza (IPF) je stanje pluća koje utječe na više od 130 000 Amerikanaca. Ipak, IPF je relativno nepoznat uvjet.

IPF uzrokuje tkivo unutar pluća do ožiljka i zgusne. Ožiljak se pogoršava tijekom vremena. Oštećeno plućno tkivo ne može uzimati kisik učinkovito, što ga čini teško disati. Izraz idiopatski znači da, za razliku od nekih slučajeva plućne fibroze, liječnici nisu u mogućnosti odrediti točan uzrok.

Ovisno o vašoj povijesti bolesti i načinu života, postoji mnogo mogućih uzroka IPF-a. U većini slučajeva, liječnici ne znaju točno što uzrokuje plućnu fibrozu. Vjerojatno je uzrokovana kombinacijom okolišnih i genetskih čimbenika.

Onečišćenje i toksini

Smatra se da je izloženost okolišu, kućanstvu i profesionalnom zagađenju doprinijela IPF-u. Vjerojatnost je viša s dugotrajnom i dugotrajnom izloženosti. Neki vjerojatni uzroci su:

azbest

• prašina od silike i tvrdih metala
• izmet ptica
• prašina kućanstva
• zrna i drvena prašina
• prašina, izmet i čestice goveda i drugih vrsta od uzgoja
• toksični dim
• Liječenje zračenjem

Radioterapija u blizini prsnog koša, slično kao kod raka dojke i pluća, može dovesti do ožiljnog tkiva u plućima. Ozbiljnost plućne fibroze općenito ovisi o tome koliko je pluća bila izložena zračenju, duljini liječenja i razini zračenja.

Prethodna ili postojeća bolest

Virusne infekcije mogu biti mogući uzroci IPF-a, kao što su:

hepatitis C

• HIV
• influenca A
• Epstein-Barr virus koji je odgovoran za mononukleozu)
• herpes virus 6
• upala pluća
• Postoje i drugi medicinski uvjeti koji su povezani s plućnom fibrozom, kao što je tuberkuloza, reumatoidni artritis i lupus. Bolest gastroezofagealnog refluksa (GERD) također može igrati ulogu. Smatra se da oni koji pate od GERB mogu udisati kapljice sadržaja želuca u pluća, što dovodi do formiranja ožiljnog tkiva.

Lijekovi

Vjeruje se da je nekoliko lijekova povezano s IPF-om. Neki od njih su metotreksat, bleomicin i ciklofosfamid kemoterapijskih lijekova. Neki lijekovi za srce također mogu biti krivi, kao što je beta-blokator propranolol i lijek za aritmiju amiodaron. Druga klasa lijekova koji su proučavani zbog uloge u idiopatskoj plućnoj fibrozi su antibiotici, posebice sulfasalazin i nitrofurantoin.

Genetski čimbenici

Malo je poznato o mogućoj genetskoj komponenti IPF-a. Iako izgleda da postoji nasljedna veza ili veza, potrebno je više istraživanja na tom području.

Simptomi

Glavni simptom IPF-a je kratkoća daha. To dolazi od pluća koja ne može učinkovito dovesti kisik i proći ga u krvotok.Ostali simptomi uključuju:

umor

• gubitak težine koji se ne odnosi na promjene u prehrani ili tjelovježbi
• suhi kašalj koji traje 30 dana ili više
• pucketanje zvuka u plućima
• bol u mišićima i zglobovima bol
• uvećani, zaobljeni prsti i čavli, poznato kao klupko
• Faktori rizika

Neki čimbenici mogu povećati vaš rizik za razvoj IPF-a. To uključuje:

dob (između 40 i 70 godina)

• muški spol
• pušenje cigareta (prethodna ili trenutna)
• raditi oko onečišćenja poput prašine ili para
• obiteljska povijest IPF
• još uvijek slabo shvaća i opća javnost i medicinska zajednica, postoji nekoliko organizacija koje vode borbu za više istraživanja u potrazi za lijekom. Budući da se podiže svijest i napredovanje u istraživanju, postoji nada da će uskoro biti bolje poznavanje mjesta na kojem dolazi taj uvjet i kako se boriti protiv njega.