Kronična mijeloidna leukemija: razumijevanje dijagnoze

Kronična mijeloidna leukemija: razumijevanje dijagnoze
Kronična mijeloidna leukemija: razumijevanje dijagnoze

Lečenje - Hronična limfocitna leukemija

Lečenje - Hronična limfocitna leukemija

Sadržaj:

Anonim

Ako ste nedavno imali dijagnozu kronične mijeloidne leukemije, vjerojatno imate puno pitanja. Saznajte više o ovoj vrsti raka, uključujući kako počinje i uzroke.

Kronična mijeloidna leukemija se ponekad naziva kronična mijelogena leukemija, ili samo CML. Leukemija je vrsta raka koja počinje u stanicama koje stvaraju krv unutar koštane srži prije širenja kroz krv.

Razumijevanje koštane srži

Koštana srž je mekana tvar koja se nalazi unutar kostiju tijela. Sastoji se od nekoliko vrsta stanica, uključujući krvne matične stanice. Te se stanice razvijaju u sve stanice koje čine krv, kao što su bijele krvne stanice, crvene krvne stanice i trombociti. Neke bijele krvne stanice nazivaju se limfociti i rade na borbi protiv infekcije. Druge krvne stanice, uključujući preostale bijele stanice, crvene stanice i trombocite, nazivaju se mieloidi.

Kronična mijeloidna leukemija: Što je to?

CML se naziva "kroničnim" jer je dugoročni poremećaj u kojem se kancerozne stanice nakupljaju tijekom duljeg vremenskog razdoblja. Stanice se dopuštaju da djelomično razvijaju, ali ne i potpuno zrele. Mijeloidna klasifikacija dolazi od vrste stanica koje su pogođene.

Postoje tri faze CML-a: kronična, ubrzana i kriza eksplozije. Većina ljudi obično se dijagnosticira tijekom prve faze kada se stanice polako rastu. Tijekom ubrzane faze, bolesne stanice počinju brže rasti. Ako se ne liječi, CML može napredovati u fazu krize. To je kada koštana srž ne uspije i ozbiljna krvarenja i infekcija mogu se razviti.

Simptomi CML

Simptomi imaju tendenciju da se postupno razviju. Mogu se razlikovati ovisno o kojoj fazi CML-a imate, ali često uključuju:

  • umor, najvjerojatnije zbog anemije
  • osip
  • modrice ili krvarenja
  • bol kosti i zglobova
  • povećana slezena
  • povećan rizik od infekcije

Kako to započinje?

Čini se da je CML uglavnom genetski. Većina ljudi s dijagnozom ima abnormalni kromosom nazvan Philadelphia kromosom koji stvara novi gen. Ovaj gen govori da krvne stanice čine previše proteina tirozin kinaze. To omogućuje da se bolesne stanice krvi reproduciraju prebrzo i previše dugo žive. Kako se te stanice nakupljaju, ne ostavljaju dovoljno mjesta za zdrave krvne stanice. Ovaj proces može potrajati dugo. Ponekad ljudi ne znaju da imaju CML godinama nakon što su se stanice raka počele razvijati.

Koji su uzroci i čimbenici rizika?

Iako je CML obično povezan s mutacijom gena, važno je napomenuti da nije nasljedna. Vjeruje se da se mutacija gena događa u nekom trenutku nakon rođenja osobe.Iako još uvijek nije jasno kako se to događa ili zašto se ta mutacija događa, neki čimbenici rizika uključuju:

  • muški spol
  • starije dobi
  • izloženost zračenju, uključujući neke vrste liječenja raka> Većina ljudi s CML liječenih lijekovima koji se nazivaju inhibitori tirozin kinaze ili TKI. To su pilule koje ciljaju protein koji je napravio Philadelphia kromosom. U nekim slučajevima, oralni kemoterapijski lijekovi se također koriste za smanjenje broja abnormalnih bijelih krvnih stanica. Ovi lijekovi, sami ili u kombinaciji, često su dovoljni da se leukemija stavi u remisiju. Također se mogu razmotriti i drugi postupci, uključujući transplantacije matičnih stanica ili presađivanje koštane srži.

Što sad?

Odvojite vrijeme da sjednete sa svojim liječnikom i razgovarajte o dijagnozi. Razumijevanje vašeg CML-a, uključujući i fazu u kojoj se nalazite i koji vam liječenje najbolje odgovara, može vam pomoći da se osjećate spremnije.